Dihydrocoumarin, usainak, janari-ordezko gisa erabiltzen da, zapore kosmetiko gisa erabiltzen dena; Nahastu krema, koko, kanela zaporea; Tabako zapore gisa ere erabiltzen da.
Dihydrocoumarin toxikoa da
Dihydrocoumarin ez da toxikoa. Dihydrocoumarin bainila rhinoceros horia aurkitu duen produktu naturala da. Coamarinen hidrogenazioarekin prestatzen da Nickel katalizatzailearen aurrean 160-200 ºn eta presiopean. Lehengai gisa ere erabil daiteke, soluzio alkalinoan hidrolizatuta, azido hidroxifenilpropionikoa, deshidratazioa, itxita lortutako begizta itxia.
Biltegiratzeko egoera
ITXITA ETA Iluna, leku fresko eta lehor batean gordeta, upeleko espazioa ahalik eta txikiena da segurtasun baimenpean, eta nitrogenoen babesaz betetzen da. Gorde denda fresko eta aireztatua. Egon sua, ura. Oxidizeritik bereizita gorde behar da, ez nahastu biltegia. Suhiltzaileen ekipoen eta kantitate kantitatearekin hornituta.
In vitro azterketa
In vitro saiakera enzimatikoa, dihydrocoumarinak SIRT1 (208μm-ko IC50) inhibizio kontzentrazioa eragin zuen. SIRT1 DeaCetilasa jardueraren murrizketak adierazi dira dosi mikromolar-en (85 ± 5.8 eta 73 ±% 13,7ko jarduera 1,6μm eta 8μm-tan, hurrenez hurren). MicrotuBule SIRT2 DeaCetilasa ere antzeko dosi-menpeko moduan inhibitu zen (295μm-ko IC50).
24 orduko esposizioaren ondoren, dihydrocoumarin (1-5mm) zitotoxikotasuna handitu da TK6 zelulen lerroetan dosi-menpeko moduan. Dihydrocoumarin (1-5mm) apoptosia handitu da TK6 zelulen lerroetan dosi-menpeko moduan 6 orduko puntuan. Dihydrocoumarin 5mm dosia apoptosia igo da TK6 zelulen lerroan 6 orduko puntuan. 24 orduko esposizio-epearen ondoren, dihydrocoumarin (1-5 mm) P53 Lysine 373 eta 382 azetilazioa handitu ziren TK6 zelula lerroan dosi-menpeko moduan.
Ordua: 2012ko azaroaren 01a