Dihidrokumarina, usaina, elikagaietan erabiltzen dena, kumarinaren ordezko gisa ere erabiltzen da, zapore kosmetiko gisa erabiltzen dena; Nahastu krema, koko, kanela zaporea; Tabako zapore gisa ere erabiltzen da.
Dihidrokumarina toxikoa da
Dihidrokumarina ez da toxikoa. Dihidrokumarina bainila errinozero horian aurkitzen den produktu naturala da. Kumarinaren hidrogenazioaren bidez prestatzen da 160-200 ℃-tan eta presiopean nikel katalizatzaile baten aurrean. Lehengai gisa ere erabil daiteke, ur-disoluzio alkalinoan hidrolizatua, azido o-hidroxifenilpropionikoa ekoizteko, deshidratazioa, begizta itxia lortuz.
Biltegiratze-egoera
Itxita eta iluna, leku fresko eta lehor batean gordeta, kupelaren espazioa ahalik eta txikiena da segurtasun-baimenen arabera, eta nitrogenoaren babesarekin beteta dago. Biltegi fresko eta aireztatu batean gorde. Urrundu sutik, uretatik. Oxidatzailetik bereizita gorde behar da, ez nahastu biltegiratzea. Suteen ekipoen barietate eta kantitatez hornitua.
In vitro azterketa
In vitro saiakuntza entzimatikoa, dihidrokumarinak SIRT1-en kontzentrazio-menpeko inhibizioa eragin zuen (208μM-ko IC50). SIRT1 desazetilasaren jardueraren murrizketak dosi mikromolarretan ere ikusi ziren (85±5,8 eta 73± 13,7% jarduera 1,6μM eta 8μM-tan, hurrenez hurren). Microtubule SIRT2 deacetylasa ere inhibitu zen dosiaren araberako antzeko modu batean (295μM-ko IC50).
24 orduko esposizioaren ondoren, dihidrokumarinak (1-5 mM) TK6 zelula-lerroetan zitotoxikotasuna areagotu zuen dosiaren arabera. Dihidrokumarinak (1-5mM) TK6 zelula-lerroetan apoptosia handitu zuen dosiaren araberako era batean, 6 orduko denbora-puntu batean. 5 mM dihidrokumarinaren dosi batek apoptosia handitu zuen 6 orduko denbora-puntu batean TK6 zelula-lerroan. 24 orduko esposizio-aldi baten ondoren, dihidrokumarinak (1-5mM) p53 lisina 373 eta 382 azetilazioa areagotu zuen dosiaren araberako moduan TK6 zelula-lerroan.
Argitalpenaren ordua: 2024-1-01