Dihidrokumarina, lurrina, elikagaietan erabiltzen da, kumarinaren ordezko gisa ere erabiltzen da, zapore kosmetiko gisa erabiltzen da; Nahasketa-krema, kokoa, kanela zaporea; Tabako zapore gisa ere erabiltzen da.
Dihidrokumarina toxikoa al da?
Dihidrokumarina ez da toxikoa. Dihidrokumarina banilla koloreko errinozero horian aurkitzen den produktu naturala da. Kumarina hidrogenatuz prestatzen da nikel katalizatzaile baten aurrean 160-200 ℃-tan eta presiopean. Lehengai gisa ere erabil daiteke, ur-disoluzio alkalinoan hidrolizatuz o-hidroxifenilpropioniko azidoa ekoizteko, deshidratatuz, begizta itxian lortuz.
Biltegiratze egoera
Itxi eta ilun, leku fresko eta lehor batean gorde, upelaren barruko espazioa ahalik eta txikiena izan dadin segurtasun-baimenen arabera, eta nitrogeno-babesez beteta. Biltegi fresko eta aireztatu batean gorde. Sutik eta uretatik urrun mantendu. Oxidatzailetik bereizita gorde behar da, ez nahastu biltegiratze-materialarekin. Suteetarako ekipamendu egokiarekin eta kantitateaz hornituta.
In vitro azterketa
In vitro entzimatikoki egindako analisi batean, dihidrokumarinak SIRT1-en kontzentrazio-menpeko inhibizioa eragin zuen (208 μM-ko IC50). SIRT1 desazetilasa jardueraren murrizketak ikusi ziren dosi mikromolarretan ere (% 85 ± 5,8 eta % 73 ± 13,7ko jarduera 1,6 μM eta 8 μM-tan, hurrenez hurren). Mikrotubuluetako SIRT2 desazetilasa ere dosi-menpeko modu berean inhibitatu zen (295 μM-ko IC50).
24 orduko esposizioaren ondoren, dihidrokumarinak (1-5 mM) zitotoxikotasuna handitu zuen TK6 zelula-lerroetan, dosiaren araberako moduan. Dihidrokumarinak (1-5 mM) apoptosia handitu zuen TK6 zelula-lerroetan, dosiaren araberako moduan, 6 orduko denbora-puntuan. 5 mM-ko dihidrokumarina dosi batek apoptosia handitu zuen 6 orduko denbora-puntuan TK6 zelula-lerroan. 24 orduko esposizio-aldi baten ondoren, dihidrokumarinak (1-5 mM) p53 lisina 373 eta 382 azetilazioa handitu zuen dosiaren araberako moduan TK6 zelula-lerroan.
Argitaratze data: 2024ko azaroaren 1a